Forfatter: Yamin Li og Houcheng Liu m.fl. fra Hagebrukshøyskolen, Sør-Kinas landbruksuniversitet

Artikkelkilde: Drivhushagebruk

Typer hagebruksanlegg inkluderer hovedsakelig plastdrivhus, solcelledrivhus, flerspennsdrivhus og plantefabrikker. Fordi anleggsbygninger blokkerer naturlige lyskilder til en viss grad, er det utilstrekkelig innendørs lys, noe som igjen reduserer avlingene og kvaliteten. Derfor spiller tilleggslys en uunnværlig rolle i anleggets høykvalitets- og høyavkastende avlinger, men det har også blitt en viktig faktor i økningen av energiforbruk og driftskostnader i anlegget.

Kunstige lyskilder som lenge har blitt brukt innen hagebruk, har hovedsakelig vært høytrykksnatriumlamper, lysrør, metallhalogenlamper og glødelamper. De fremtredende ulempene er høy varmeproduksjon, høyt energiforbruk og høye driftskostnader. Utviklingen av den nye generasjonen lysdioder (LED) gjør det mulig å bruke lavenergi kunstige lyskilder innen hagebruk. LED har fordelene med høy fotoelektrisk konverteringseffektivitet, likestrøm, lite volum, lang levetid, lavt energiforbruk, fast bølgelengde, lav termisk stråling og miljøvern. Sammenlignet med høytrykksnatriumlamper og lysrør som vanligvis brukes i dag, kan LED ikke bare justere lysmengden og -kvaliteten (forholdet mellom ulike lysbånd) i henhold til plantevekstens behov, men kan også bestråle planter på kort avstand på grunn av sitt kalde lys. Dermed kan antallet dyrkingslag og plassutnyttelsesgraden forbedres, og funksjonene energisparing, miljøvern og plasseffektiv utnyttelse, som ikke kan erstattes av tradisjonelle lyskilder, kan realiseres.

Basert på disse fordelene har LED blitt brukt med hell i hagebruksbelysning, grunnleggende forskning på kontrollerbart miljø, plantevevskultur, frøplanter i plantefabrikker og i romfartsøkosystemer. I de senere årene har ytelsen til LED-dyrkebelysning blitt bedre, prisen synker, og alle slags produkter med spesifikke bølgelengder blir gradvis utviklet, slik at anvendelsen innen landbruk og biologi vil bli bredere.

Denne artikkelen oppsummerer forskningsstatusen til LED innen hagebruk av anlegg, fokuserer på bruken av LED-supplementlys i lysbiologiens grunnlag, LED-vekstlys på plantelysdannelse, næringskvalitet og effekten av å forsinke aldring, konstruksjon og bruk av lysformler, og analyserer og ser på nåværende problemer og utsikter for LED-supplementlysteknologi.

Effekt av LED-supplerende lys på veksten av hagebruksvekster

Lysets regulerende effekter på plantevekst og -utvikling inkluderer frøspiring, stilkforlengelse, blad- og rotutvikling, fototropisme, klorofyllsyntese og nedbrytning, og blomsterinduksjon. Elementene i belysningsmiljøet i anlegget inkluderer lysintensitet, lyssyklus og spektralfordeling. Elementene kan justeres med kunstig lystilskudd uten begrensning av værforhold.

For tiden finnes det minst tre typer fotoreseptorer i planter: fytokrom (absorberer rødt lys og fjernt rødt lys), kryptokrom (absorberer blått lys og nær ultrafiolett lys) og UV-A og UV-B. Bruk av spesifikke bølgelengdelyskilder for å bestråle avlinger kan forbedre plantenes fotosyntetiske effektivitet, akselerere lysmorfogenesen og fremme vekst og utvikling av planter. Rødoransje lys (610 ~ 720 nm) og blåfiolett lys (400 ~ 510 nm) ble brukt i plantefotosyntese. Ved hjelp av LED-teknologi kan monokromatisk lys (som rødt lys med 660 nm topp, blått lys med 450 nm topp, etc.) utstråles i tråd med det sterkeste absorpsjonsbåndet til klorofyll, og spektraldomenebredden er bare ± 20 nm.

Det antas for tiden at det rød-oransje lyset vil akselerere planteutviklingen betydelig, fremme akkumulering av tørrstoff, dannelse av løker, knoller, bladløker og andre planteorganer, føre til at planter blomstrer og bærer frukt tidligere, og spille en ledende rolle i forbedring av plantefargen. Blått og fiolett lys kan kontrollere fototropismen til planteblader, fremme åpning av stomata og kloroplastbevegelse, hemme stilkforlengelse, forhindre planteforlengelse, forsinke planteblomstring og fremme veksten av vegetative organer. Kombinasjonen av røde og blå LED-er kan kompensere for utilstrekkelig lys fra én farge av de to og danne en spektral absorpsjonstopp som i utgangspunktet er konsistent med avlingens fotosyntese og morfologi. Lysenergiutnyttelsesgraden kan nå 80 % til 90 %, og energisparingseffekten er betydelig.

Utstyrt med LED-tilleggslys i hagebruksanlegg kan man oppnå en betydelig økning i produksjonen. Studier har vist at antall frukter, totalproduksjon og vekten av hver cherrytomat økes betydelig under tilleggslys på 300 μmol/(m²·s) LED-striper og LED-rør i 12 timer (8:00-20:00). Tilleggslyset fra LED-stripen har økt med henholdsvis 42,67 %, 66,89 % og 16,97 %, og tilleggslyset fra LED-rør har økt med henholdsvis 48,91 %, 94,86 % og 30,86 %. LED-tilleggslyset til LED-dyrkebelysningsarmaturer i løpet av hele vekstperioden [forholdet mellom rødt og blått lys er 3:2, og lysintensiteten er 300 μmol/(m²·s)] kan øke kvaliteten på enkeltfrukter og avlingen per arealenhet for chiehwa og aubergine betydelig. Chikuquan økte med 5,3 % og 15,6 %, og aubergine økte med 7,6 % og 7,8 %. Gjennom LED-lyskvaliteten og dens intensitet og varighet gjennom hele vekstperioden kan plantenes vekstsyklus forkortes, det kommersielle utbyttet, næringskvaliteten og den morfologiske verdien av landbruksprodukter forbedres, og man kan oppnå høyeffektiv, energisparende og intelligent produksjon av hagebruksvekster i anlegget.

Bruk av LED-supplementlys i dyrking av grønnsaksplanter

Regulering av plantemorfologi, vekst og utvikling med LED-lyskilder er en viktig teknologi innen drivhusdyrking. Høyere planter kan sanse og motta lyssignaler gjennom fotoreseptorsystemer som fytokrom, kryptokrom og fotoreseptor, og utføre morfologiske endringer gjennom intracellulære budbringere for å regulere plantevev og organer. Fotomorfogenese betyr at planter er avhengige av lys for å kontrollere celledifferensiering, strukturelle og funksjonelle endringer, samt dannelse av vev og organer, inkludert påvirkning på spiring av noen frø, fremme av apikal dominans, hemming av lateral knoppvekst, stilkforlengelse og tropisme.

Dyrking av grønnsaksfrøplanter er en viktig del av landbruket i anlegget. Vedvarende regnvær vil føre til utilstrekkelig lys i anlegget, og frøplantene er utsatt for å bli lengre, noe som vil påvirke veksten av grønnsaker, blomsterknoppdifferensiering og fruktutvikling, og til slutt påvirke avlingen og kvaliteten. I produksjonen brukes noen plantevekstregulatorer, som gibberellin, auxin, paklobutrazol og klormekvat, for å regulere veksten av frøplanter. Imidlertid kan urimelig bruk av plantevekstregulatorer lett forurense miljøet i grønnsaker og anlegg, noe som er ugunstig for menneskers helse.

LED-supplementlys har mange unike fordeler med supplementlys, og det er en mulig måte å bruke LED-supplementlys på for å dyrke frøplanter. I LED-supplementlyseksperimentet [25±5 μmol/(m²·s)] utført under forhold med lavt lys [0~35 μmol/(m²·s)], ble det funnet at grønt lys fremmer forlengelsen og veksten av agurkfrøplanter. Rødt lys og blått lys hemmer frøplantevekst. Sammenlignet med naturlig svakt lys økte den sterke frøplanteindeksen for frøplanter supplert med rødt og blått lys med henholdsvis 151,26 % og 237,98 %. Sammenlignet med monokromatisk lyskvalitet økte indeksen for sterke frøplanter som inneholder røde og blå komponenter under behandling med sammensatt lyssupplementlys med 304,46 %.

Å tilsette rødt lys til agurkplanter kan øke antall ekte blader, bladareal, plantehøyde, stilkdiameter, tørr- og friskhetskvalitet, sterk frøplanteindeks, rotvitalitet, SOD-aktivitet og løselig proteininnhold i agurkplanter. Tilskudd av UV-B kan øke innholdet av klorofyll a, klorofyll b og karotenoider i agurkplanteblader. Sammenlignet med naturlig lys kan tilskudd av rødt og blått LED-lys øke bladarealet, tørrstoffkvaliteten og den sterke frøplanteindeksen til tomatplanter betydelig. Tilskudd av LED-rødt lys og grønt lys øker høyden og stilktykkelsen til tomatplanter betydelig. LED-grønt lysbehandling kan øke biomassen til agurk- og tomatplanter betydelig, og den friske og tørre vekten av plantene øker med økende lysintensitet, mens den tykke stilken og den sterke frøplanteindeksen til tomatplantene følger det grønne lystilskuddet. Økningen i styrke øker. Kombinasjonen av LED-rødt og blått lys kan øke stilktykkelsen, bladarealet, tørrvekten til hele planten, forholdet mellom rot og skudd og den sterke frøplanteindeksen til aubergine. Sammenlignet med hvitt lys kan LED-rødt lys øke biomassen til kålplanter og fremme forlengelsesvekst og bladutvidelse hos kålplanter. LED-blått lys fremmer tykk vekst, tørrstoffakkumulering og sterk frøplanteindeks hos kålplanter, og gjør kålplantene dverg. Resultatene ovenfor viser at fordelene med grønnsaksplanter dyrket med lysreguleringsteknologi er svært åpenbare.

Effekt av LED-supplerende lys på næringskvaliteten til frukt og grønnsaker

Proteinet, sukkeret, de organiske syrene og vitaminene i frukt og grønnsaker er næringsstoffer som er gunstige for menneskers helse. Lyskvaliteten kan påvirke innholdet av ventrikkel i planter ved å regulere aktiviteten til ventrikkelsyntese og nedbrytende enzymer, og den kan regulere proteinmetabolismen og karbohydratopphopningen i hagebruksplanter. Rødt lys fremmer karbohydratopphopning, blått lys er gunstig for proteindannelse, mens kombinasjonen av rødt og blått lys kan forbedre plantenes næringskvalitet betydelig mer enn monokromatisk lys.

Tilsetning av rødt eller blått LED-lys kan redusere nitratinnholdet i salat, tilsetning av blått eller grønt LED-lys kan fremme akkumulering av løselig sukker i salat, og tilsetning av infrarødt LED-lys bidrar til akkumulering av VC i salat. Resultatene viste at tilsetning av blått lys kunne forbedre VC-innholdet og løselig proteininnhold i tomat; rødt lys og rødt blått lys kombinert kunne fremme sukker- og syreinnholdet i tomatfrukter, og forholdet mellom sukker og syre var høyest under rødt blått kombinert lys; rødt blått kombinert lys kunne forbedre VC-innholdet i agurkfrukter.

Fenoler, flavonoider, antocyaniner og andre stoffer i frukt og grønnsaker har ikke bare en viktig innflytelse på fargen, smaken og vareverdien til frukt og grønnsaker, men har også naturlig antioksidantaktivitet og kan effektivt hemme eller fjerne frie radikaler i menneskekroppen.

Bruk av LED-blått lys som supplement til lys kan øke antocyanininnholdet i aubergineskall betydelig med 73,6 %, mens bruk av LED-rødt lys og en kombinasjon av rødt og blått lys kan øke innholdet av flavonoider og totale fenoler. Blått lys kan fremme akkumulering av lykopen, flavonoider og antocyaniner i tomatfrukter. Kombinasjonen av rødt og blått lys fremmer produksjonen av antocyaniner til en viss grad, men hemmer syntesen av flavonoider. Sammenlignet med behandling med hvitt lys kan behandling med rødt lys øke antocyanininnholdet i salatskudd betydelig, men behandling med blått lys har det laveste antocyanininnholdet. Det totale fenolinnholdet i grønne blader, lilla blader og røde blader i salat var høyere under behandling med hvitt lys, kombinert rødt-blått lys og blått lys, men det var det laveste under behandling med rødt lys. Tilskudd av LED-ultrafiolett lys eller oransje lys kan øke innholdet av fenolforbindelser i salatblader, mens tilskudd av grønt lys kan øke innholdet av antocyaniner. Derfor er bruk av LED-vekstlys en effektiv måte å regulere næringskvaliteten til frukt og grønnsaker i hagebruksdyrking.

Effekten av LED-supplementlys på anti-aldring av planter

Klorofyllnedbrytning, raskt proteintap og RNA-hydrolyse under plantealdring manifesterer seg hovedsakelig som bladaldring. Kloroplaster er svært følsomme for endringer i det ytre lysmiljøet, spesielt påvirket av lyskvalitet. Rødt lys, blått lys og kombinert rød-blått lys bidrar til kloroplastmorfogenese, blått lys bidrar til akkumulering av stivelseskorn i kloroplaster, og rødt lys og fjernrødt lys har en negativ effekt på kloroplastutvikling. Kombinasjonen av blått lys og rødt og blått lys kan fremme syntesen av klorofyll i agurkplanteblader, og kombinasjonen av rødt og blått lys kan også forsinke dempningen av bladklorofyllinnholdet i et senere stadium. Denne effekten er tydeligere med reduksjonen i forholdet mellom rødt lys og økningen i forholdet mellom blått lys. Klorofyllinnholdet i agurkplanteblader under LED-behandling med kombinert rødt og blått lys var betydelig høyere enn under fluorescerende lyskontroll og monokromatisk behandling med rødt og blått lys. LED-blått lys kan øke klorofyll a/b-verdien betydelig hos Wutacai- og grønne hvitløksplanter.

Under senescens skjer det cytokininer (CTK), auxin (IAA), endringer i abscisinsyreinnholdet (ABA) og en rekke endringer i enzymaktiviteten. Innholdet av plantehormoner påvirkes lett av lysmiljøet. Ulike lyskvaliteter har forskjellige regulatoriske effekter på plantehormoner, og de første trinnene i lyssignaltransduksjonsveien involverer cytokininer.

CTK fremmer utvidelsen av bladceller, forbedrer bladfotosyntesen, samtidig som den hemmer aktiviteten til ribonuklease, deoksyribonuklease og protease, og forsinker nedbrytningen av nukleinsyrer, proteiner og klorofyll, slik at det kan forsinke bladaldringen betydelig. Det er en interaksjon mellom lys og CTK-mediert utviklingsregulering, og lys kan stimulere økningen av endogene cytokininnivåer. Når plantevev er i en alderdomstilstand, reduseres deres endogene cytokinininnhold.

IAA er hovedsakelig konsentrert i deler med kraftig vekst, og det er svært lite innhold i aldrende vev eller organer. Fiolett lys kan øke aktiviteten til indoleddiksyreoksidase, og lave IAA-nivåer kan hemme plantenes forlengelse og vekst.

ABA dannes hovedsakelig i senescent bladvev, modne frukter, frø, stilker, røtter og andre deler. ABA-innholdet i agurk og kål er lavere under kombinasjonen av rødt og blått lys enn i hvitt lys og blått lys.

Peroksidase (POD), superoksiddismutase (SOD), askorbatperoksidase (APX) og katalase (CAT) er viktigere og lysrelaterte beskyttende enzymer i planter. Hvis plantene eldes, vil aktiviteten til disse enzymene raskt avta.

Ulike lyskvaliteter har betydelig effekt på plantens antioksidantenzymaktivitet. Etter 9 dager med behandling med rødt lys økte APX-aktiviteten til rapsplanter betydelig, og POD-aktiviteten minket. POD-aktiviteten til tomat etter 15 dager med rødt lys og blått lys var høyere enn for hvitt lys med henholdsvis 20,9 % og 11,7 %. Etter 20 dager med behandling med grønt lys var POD-aktiviteten til tomat den laveste, bare 55,4 % av hvitt lys. Tilskudd av 4 timer med blått lys kan øke innholdet av løselig protein, POD-, SOD-, APX- og CAT-enzymaktiviteten betydelig i agurkblader i frøplantestadiet. I tillegg avtar aktiviteten til SOD og APX gradvis med forlenget lystid. Aktiviteten til SOD og APX under blått og rødt lys avtar sakte, men er alltid høyere enn for hvitt lys. Bestråling med rødt lys reduserte peroksidase- og IAA-peroksidaseaktiviteten til tomatblader og IAA-peroksidase i aubergineblader betydelig, men førte til at peroksidaseaktiviteten til aubergineblader økte betydelig. Derfor kan det å ta i bruk en fornuftig LED-supplerende lysstrategi effektivt forsinke aldringen av hagebruksavlinger i anlegget og forbedre avkastning og kvalitet.

Konstruksjon og anvendelse av LED-lysformel

Planters vekst og utvikling påvirkes betydelig av lyskvaliteten og de ulike sammensetningsforholdene. Lysformelen inneholder hovedsakelig flere elementer som lyskvalitetsforhold, lysintensitet og lystid. Siden forskjellige planter har forskjellige krav til lys og forskjellige vekst- og utviklingsstadier, kreves den beste kombinasjonen av lyskvalitet, lysintensitet og lystilskuddstid for de dyrkede avlingene.

 ◆Lysspektrumforhold

Sammenlignet med hvitt lys og enkelt rødt og blått lys, har kombinasjonen av LED rødt og blått lys en omfattende fordel for vekst og utvikling av agurk- og kålplanter.

Når forholdet mellom rødt og blått lys er 8:2, øker plantestengeltykkelsen, plantehøyden, plantens tørrvekt, ferskvekt, sterk frøplanteindeks osv. betydelig, og det er også gunstig for dannelsen av kloroplastmatrise og basallameller og produksjonen av assimileringsstoffer.

Bruken av en kombinasjon av rød, grønn og blå kvalitet for røde bønnespirer er gunstig for tørrstoffakkumulering, og grønt lys kan fremme tørrstoffakkumulering i røde bønnespirer. Veksten er mest tydelig når forholdet mellom rødt, grønt og blått lys er 6:2:1. Effekten på hypokotylforlengelsen av røde bønnespirefrøplanter i grønnsaker var best under forholdet mellom rødt og blått lys på 8:1, og hypokotylforlengelsen av røde bønnespirer ble tydelig hemmet under forholdet mellom rødt og blått lys på 6:3, men innholdet av løselig protein var høyest.

Når forholdet mellom rødt og blått lys er 8:1 for luffa-frøplanter, er den sterke frøplanteindeksen og innholdet av løselig sukker i luffa-frøplantene høyest. Ved bruk av en lyskvalitet med et forhold mellom rødt og blått lys på 6:3, var klorofyll a-innholdet, klorofyll a/b-forholdet og innholdet av løselig protein i luffa-frøplantene høyest.

Når man bruker et forhold på 3:1 mellom rødt og blått lys og selleri, kan det effektivt fremme økningen av selleriplantens høyde, bladstilklengde, bladantall, tørrstoffkvalitet, VC-innhold, løselig proteininnhold og løselig sukkerinnhold. I tomatdyrking fremmer økning av andelen LED-blått lys dannelsen av lykopen, frie aminosyrer og flavonoider, og økning av andelen rødt lys fremmer dannelsen av titrerbare syrer. Når lysforholdet mellom rødt og blått lys og salatblader er 8:1, er det gunstig for akkumulering av karotenoider, og reduserer effektivt nitratinnholdet og øker innholdet av VC.

 ◆Lysintensitet

Planter som vokser i svakt lys er mer utsatt for fotoinhibisjon enn i sterkt lys. Netto fotosyntesehastigheten til tomatplanter øker med økende lysintensitet [50, 150, 200, 300, 450, 550 μmol/(m²·s)], og viser en trend med først økning og deretter avtagende, og ved 300 μmol/(m²·s) for å nå maksimum. Plantehøyden, bladarealet, vanninnholdet og VC-innholdet i salat økte betydelig under behandling med 150 μmol/(m²·s) lysintensitet. Under behandling med 200 μmol/(m²·s) lysintensitet økte ferskvekten, totalvekten og innholdet av frie aminosyrer betydelig, og under behandling med 300 μmol/(m²·s) lysintensitet ble bladarealet, vanninnholdet, klorofyll a, klorofyll a+b og karotenoider i salat redusert. Sammenlignet med mørke, økte innholdet av klorofyll a, klorofyll b og klorofyll a+b i svarte bønnespirer betydelig med økningen av LED-vekstlysintensiteten [3, 9, 15 μmol/(m²·s)]. VC-innholdet er høyest på 3 μmol/(m²·s), og innholdet av løselig protein, løselig sukker og sukrose er høyest på 9 μmol/(m²·s). Under de samme temperaturforholdene, med økningen av lysintensiteten [(2~2,5)lx×103 lx, (4~4,5)lx×103 lx, (6~6,5)lx×103 lx], forkortes frøplantetiden for paprikaplanter, innholdet av løselig sukker øker, men innholdet av klorofyll a og karotenoider synker gradvis.

 ◆Lys tid

Riktig forlengelse av lystiden kan til en viss grad lindre lavt lysstress forårsaket av utilstrekkelig lysintensitet, bidra til akkumulering av fotosyntetiske produkter fra hagebruksvekster, og oppnå effekten av å øke avlingen og forbedre kvaliteten. VC-innholdet i spirer viste en gradvis økende trend med forlengelsen av lystiden (0, 4, 8, 12, 16, 20 t/dag), mens innholdet av frie aminosyrer, SOD- og CAT-aktiviteter alle viste en synkende trend. Med forlengelsen av lystiden (12, 15, 18 t) økte den ferske vekten av kinakålplanter betydelig. Innholdet av VC i bladene og stilkene til kinakål var høyest etter henholdsvis 15 og 12 timer. Innholdet av løselig protein i bladene til kinakål minket gradvis, men stilkene var høyest etter 15 timer. Innholdet av løselig sukker i kinakålbladene økte gradvis, mens stilkene var høyest etter 12 timer. Når forholdet mellom rødt og blått lys er 1:2, sammenlignet med 12 timers lystid, reduserer 20 timers lysbehandling det relative innholdet av totale fenoler og flavonoider i grønn salat, men når forholdet mellom rødt og blått lys er 2:1, økte 20 timers lysbehandling det relative innholdet av totale fenoler og flavonoider i grønn salat betydelig.

Fra det ovennevnte kan man se at ulike lysformler har ulik effekt på fotosyntese, fotomorfogenese og karbon- og nitrogenmetabolisme hos ulike avlingstyper. Hvordan man får den beste lysformelen, lyskildekonfigurasjon og formulering av intelligente kontrollstrategier krever plantearter som utgangspunkt, og passende justeringer bør gjøres i henhold til råvarebehovene til hagebruksvekster, produksjonsmål, produksjonsfaktorer osv., for å oppnå målet om intelligent kontroll av lysmiljøet og hagebruksvekster av høy kvalitet og høy avkastning under energisparende forhold.

Eksisterende problemer og utsikter

Den betydelige fordelen med LED-vekstlys er at det kan gjøre intelligente kombinasjonsjusteringer i henhold til behovsspekteret for fotosyntetiske egenskaper, morfologi, kvalitet og avkastning for forskjellige planter. Ulike typer avlinger og forskjellige vekstperioder for samme avling har alle forskjellige krav til lyskvalitet, lysintensitet og fotoperiode. Dette krever videreutvikling og forbedring av lysformelforskning for å danne en enorm lysformeldatabase. Kombinert med forskning og utvikling av profesjonelle lamper kan man oppnå maksimal verdi av LED-tilleggslys i landbruksapplikasjoner, for å bedre spare energi, forbedre produksjonseffektiviteten og økonomiske fordeler. Bruken av LED-vekstlys i hagebruksanlegg har vist seg å være energisk, men prisen på LED-belysningsutstyr eller -enheter er relativt høy, og engangsinvesteringen er stor. Tilleggslysbehovet for forskjellige avlinger under forskjellige miljøforhold er ikke klart, tilleggslysspekteret. Den urimelige intensiteten og tiden for vekstlyset vil uunngåelig forårsake forskjellige problemer i bruken av vekstbelysningsindustrien.

Med teknologiske fremskritt og forbedringer og reduksjonen av produksjonskostnadene for LED-vekstlys, vil LED-tilleggsbelysning imidlertid bli mer utbredt i hagebruk i anlegg. Samtidig vil utviklingen og fremskrittene av LED-tilleggsbelysningsteknologisystemet og kombinasjonen av ny energi muliggjøre en rask utvikling av anleggslandbruk, familielandbruk, urbant landbruk og romlandbruk for å møte folks etterspørsel etter hagebruksvekster i spesielle miljøer.